603107, г. Нижний Новгород, пр. Гагарина, д.97, тел.: 8 (831)466-56-61, email: agrohim_52@mail.ru

logo

 Краткое описание юридичекого статуса органа по сертификации 

 

Deyner otd 1.1 Орган по сертификации создан на базе ФГБУ ЦАС «Нижегородский»
1.2 Выполняемые функции, обязанности и ответственность руководителя ОС и других специалистов определены Положением об ОС и должностными инструкциями специалистов ОС.
1.3 ФГБУ ЦАС «Нижегородский» является юридическим лицом, имеет самостоятельный баланс, счет в банке, печать со своим наименованием, а также иные печати, штампы, бланки и другие реквизиты.
1.4 Орган по сертификации возглавляет руководитель ОС, назначаемый и освобождаемый от должности приказом директора ФГБУ ЦАС «Нижегородский».

1.5 ОС является беспристрастным, независимым от заявителей (изготовителя, продавца) и потребителя (третьей стороной).

 

Основными целями Политики в области качества деятельности Органа по сертификации являются: 

1. Обеспечить проведение подтверждения соответствия продукции в соответствии с областью аккредитации, законодательными и нормативно-правовыми документами, действующими в Российской Федерации.
2. Обеспечить доверие всех заинтересованных сторон к результатам проведения подтверждения соответствия продукции.

Подтверждение соответствия продукции в органе по сертификации производится в форме: декларирования о соответствии или добровольной сертификации. 

Оценка (подтверждение соответствия) продукции в ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский» проводится на основании законодательных и нормативных актов РФ и Таможенного Союза, устанавливающих требования к данному виду деятельности: 

 

Перечень документов, используемых при выполнении работ по подтверждению соответствия

Перечень документов, используемых при выполнении работ по подтверждению соответствия и определяющих требования к данным работам.

1. Федеральный закон от 27 декабря 2002 г. №184-ФЗ «О техническом регулировании»;

2. Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации";

3. Федеральный закон от 07.02.1992 №2300-1 «О защите прав потребителей»;

4. Федеральный закон от 02.01.2000 №29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых  продуктов»;

5. Приказ Минэкономразвития РФ от 30 мая 2014 г. № 326 «Об утверждении критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации»;

6. Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 015/2011 «О безопасности  зерна», утвержден решением комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 874;

7. Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», утвержден решением комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 880;

8. Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки» утвержден Решением Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 № 881;

9. Решение комиссии таможенного союза от 18.06.2010 № 319 «О техническом   регулировании в таможенном союзе»;

10. Решение комиссии таможенного союза от 15.07.2011 № 711 «О едином знаке обращения продукции на рынке государств-членов таможенного союза»;

11. Решение комиссии таможенного союза от 07.04.2011 № 621 «О Положении о порядке применения типовых схем оценки (подтверждения) соответствии требованиям технических регламентов Таможенного союза»;

12. Решение комиссии таможенного союза от 07.04.2011 № 620 «О новой редакции единого перечня продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов»;

13. Постановление Правительства Российской Федерации от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии»;

14. ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 «Общие требования к органам по сертификации   продукции»; 

15. ГОСТ Р 51000.6-2011 «Общие требования к аккредитации органов по сертификации продукции и услуг»;

16. Приказ Минэкономразвития РФ №76 от 21.02.2012 «Об утверждении порядка регистрации декларации о соответствии и порядка формирования и ведения единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, предоставления содержащихся в указанном реестре сведений»;

17. Постановление Госстандарта РФ от 17.03.1998 №11 «Об утверждении Положения о Системе сертификации ГОСТ Р»;

18. Постановление Госстандарта РФ от 17.03.1998 №12 «Об утверждении правил по сертификации «Система сертификации ГОСТ Р. Формы основных документов, применяемых в Системе»;

19. Постановление Госстандарта РФ от 10.05.2000 №26 «Об утверждении Правил по проведению сертификации в Российской Федерации»;

20. Постановление Госстандарта РФ от 21 сентября 1994 г. №15 «Об утверждении «Порядка проведения сертификации продукции в Российской Федерации»;

21. ГОСТ 31814-2012 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия»;

22. ГОСТ 31815-2012 «Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации»

23. ГОСТ Р 50-601-43-94 «Рекомендации по инспекционному контролю за сертифицированной продукцией»;

24. «Правила функционирования системы добровольной сертификации услуг ГОСТ Р» (утв. Ростехрегулированием 27.05.2005);

25. ГОСТ Р 50.3.004-99 «Система сертификации ГОСТ Р. Анализ состояния производства при сертификации продукции»;

26. Постановление Госстандарта РФ от 29.06.1998 №50 «Об утверждении нормативных документов Системы сертификации ГОСТ Р при проведении добровольной сертификации продукции (работ, услуг)»;

27. ГОСТ Р 50.4.005-2002 «Система сертификации ГОСТ Р. Требования к руководителю органа по сертификации»;

28. Постановление Госстандарта РФ от 28.04.1990 №21 «О правилах проведения сертификации пищевых продуктов и продовольственного сырья»;

29. Правила сертификации кормов и кормовых добавок на соответствие установленным требования, утв. Постановлением Госстандарта России от 23.08.1994;

30. Письмо Госстандарта РФ от 19 ноября 1999 г. N НК11017/4019 "Разъяснения по принятию, регистрации и применению декларации о соответствии";

31. Информационное письмо Госстандарта РФ от 9 июня 2000 г. N ЮГ11019/1843 "Вопросы применения декларации о соответствии";

32. Правила функционирования системы добровольной сертификации услуг, утв. Начальником Управления технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27.05.2005г;

33. ПР 50.3.00295 «Общий порядок обращения с образцами, используемыми при проведении обязательной сертификации продукции»;

34. ГОСТ 31814-2012 «Оценка соответствия. Общие правила отбора образцов для испытаний продукции при подтверждении соответствия»;

35. Действующие нормативные документы Российской Федерации (национальные стандарты, определяющие методы проведения оценки подтверждения соответствия, ветеринарные нормы и правила и др.). 

 



Для проведения необходимых лабораторных испытаний продукции ОС взаимодействует в рамках заключенных договоров со следующими аккредитованными испытательными лабораториями (центрами):

 

- ИЦ ФГБУ "ЦАС "Нижегородский", аттестат аккредитации Федеральной службы по аккредитации № РОСС RU.0001.21ПЯ89 от 02.04.2015 г.;

- ИЛ  ГУ Нижегородской области «Областная ветеринарная лаборатория». Аттестат аккредитации Федеральной службы по аккредитации 

№ RA.RU.21АЖ19 от 20 января  2016 года  

 

Мы применяем единый порядок проведения работ по оценке (подтверждению) соответствия продукции согласно требований законодательных и нормативных документов в рамках выбранной схемы сертификации/декларирования. 

Порядок рассмотрения жалоб

Порядок рассмотрения жалоб (претензий) на решения органа по сертификации

Приём и рассмотрение жалоб является способом защиты интересов потребителей услуг ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский». Регламент процедуры рассмотрения жалоб, находится в открытом доступе на сайте ФГБУ ЦАС «Нижегородский», в разделе Орган по сертификации продукции.

Заявителем может быть любая организация, лицо-участник процесса подтверждения соответствия или лицо, заинтересованное в результатах подтверждения соответствия, право которой по её мнению нарушено.

Заявитель вправе подать жалобу в ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский», по результатам выполнения работ по подтверждению соответствия, связанных с основной деятельностью ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский», с просьбой о пересмотре решения, принятого органом по сертификации, в отношении данного объекта.

Жалоба должна быть оформлена согласно правилам оформления в установленном порядке. В жалобе должны быть указанны причины разногласия, дано обоснование несогласия с решением ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский», указаны ссылки на документы и т.д.

Жалоба подаётся по почте, факсу, либо на адрес электронной почты ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский», в письменном виде, не позднее чем через 30 календарных дней после вынесения решения ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский», с которым заявитель не согласен. 

Процедура рассмотрения жалоб включает в себя следующие этапы: 

При поступлении жалобы в ОС ФГБУ ЦАС «Нижегородский»:

- проводится регистрация в установленном порядке обращения;

- отправляется заявителю жалобы подтверждение о ее получении (по

- почте, телефону или электронной почтой);

- устанавливаются контактные лица и устойчивые каналы связи для взаимодействия;

- рассмотрение жалобы осуществляется Комиссией по апелляциям, 

- жалобам, претензиям;

- соблюдается конфиденциальность при рассмотрении жалобы;

- обеспечивается принятие объективного решения;

- своевременно информируется заявитель о принятом решении;

- обеспечивается учёт, хранение документов и рабочих материалов;

- анализируются результаты работы по жалобе;

- осуществляется разработка корректирующих и предупреждающих действий по предотвращению поступления повторных жалоб.

Срок рассмотрения жалоб в органе по сертификации устанавливается не более одного месяца после их получения и регистрации.

Решение по жалобе оформляется, в двух экземплярах, в течение 10 рабочих дней, согласно правилам оформления в установленном.

 


Примерная стоимость и сроки выполнения работ

Примерная стоимость работ по подтверждению  соответствия, выполняемых органом по сертификации:

В соответствии с Федеральным законом от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» работы по подтверждению соответствия подлежат оплате на основании договора с заявителем. Стоимость работ по подтверждению соответствия продукции определяется независимо от страны и (или) места ее происхождения, а также лиц, которые являются заявителями.

При определении стоимости в договорах на проведение работ по подтверждению соответствия ОС руководствуется Правилами  по сертификации «Оплата работ по сертификации продукции и услуг», утвержденными Постановлением Госстандарта РФ от 23.08.99 № 44, зарегистрированным Минюстом РФ 29.12.99 за № 2031 (ред. от 05.07.2002).

Стоимость работ зависит от принятой схемы подтверждения соответствия, видов заявленной продукции (услуг), сложности и объема подтверждаемых показателей, необходимости командировочных расходов и ряда других факторов.

Сроки проведения работ:

- регистрация декларации о соответствии до 3-х дней;

- сертификация продукции до 8-ми дней в зависимости от вида сертифицируемой продукции. 

 


Порядок проведения сертификации продукции

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

1.Прием и регистрация заявки на сертификацию продукции, выбор схемы сертификации.

2. Первичное рассмотрение комплекта документов заявителя, назначение эксперта, ответственного за работу по заявке. Определение необходимости  привлечения испытательной лаборатории. 

3. Рассмотрение и анализ экспертом комплекта документов с учетом  выбранной схемы сертификации.  Оформление калькуляции на выполнение работ.

4. Оформление, согласование и подписание договора на проведение работ.

5. Проверка правильности заполнения заявки на сертификацию, выбора схемы сертификации. Окончательное согласование заявки с Заявителем.

6 Принятие и подписание решения по заявке руководителем Органа по сертификации.

7. Отбор проб (при необходимости) заявленной на сертификацию продукции. Оформление Акта отбора проб и направления в ИЛ.

8. Проведение идентификации продукции (по маркировке и органолептическим показателям). Оформление протокола идентификации.

9. Определение номенклатуры показателей для проведения сертификационных испытаний. Оформление направления в Испытательный центр (ИЛ). 

10. Проведение сертификационных испытаний Испытательным центром (ИЛ).  Оформление протоколов испытаний

11. Анализ результатов испытаний. Оформление заключения по идентификации продукции

12. Проведение анализа состояния производства при соответствующей схеме сертификации. Оформление Акта анализа состояния производства сертифицируемой продукции.

13.Анализ протоколов испытаний, результатов сертификации системы менеджмента, Акта анализа состояния производства (в зависимости от схемы сертификации), оценка соответствия продукции установленным требованиям. Оформление заключения эксперта.

14. Принятие решения о выдаче (отказе в выдаче) сертификата соответствия. Формирование комплекта документов, подтверждающих правомерность решения.

15. Оформление сертификата соответствия. Регистрация сертификата в реестре.

16. Оформление и подписание договора на проведение инспекционного контроля.

17. Выдача сертификата соответствия, протоколов испытаний и др.  документов заявителю.          

18. Формирование архивного пакета документов,  подтверждающих правомерность выдачи сертификата соответствия заявителю.

 


Порядок регистрации декларации о соответствии продукции

ПОРЯДОК  РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ПРОДУКЦИИ

1.Прием заявления на регистрацию декларации о соответствии продукции.

2. Первичное рассмотрение комплекта документов заявителя, назначение исполнителя работ по заявлению клиента.

3. Рассмотрение и анализ экспертом комплекта документов заявителя с учетом  выбранной схемы декларирования.  Оформление калькуляции на выполнение работ.

4. Оформление, согласование и подписание договора на проведение работ.

5. Проверка правильности заполнения заявления на регистрацию декларации о соответствии продукции и декларации о соответствии,  выбора схемы декларирования.. 

6. Анализ протоколов испытаний, комплекта документов заявителя, в том числе данных о сертификации системы менеджмента качества, анализа состояния производства (в зависимости от схемы декларирования). 

7. Принятие решения о возможности регистрации декларации о соответствии, регистрация декларации о соответствии.

8. Формирование архивного  дела с документами,  подтверждающими правомерность решения.

9. Выдача зарегистрированной декларации о соответствии продукции заявителю

 


Порядок проведения инспекционного контроля сертифицированной продукции

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ИНСПЕКЦИОННОГО КОНТРОЛЯ СЕРТИФИЦИРОВАННОЙ ПРОДУКЦИИ

 

1. Оплата счета в соответствии с договором на проведение инспекционного контроля.

2. Отбор проб  продукции для проведения инспекционного контроля. Оформление акта отбора проб и направления для сдачи отобранных проб в ИЛ.

3. Проведение идентификации продукции по маркировке и органолептическим показателям. Оформление протокола идентификации продукции.

4. Определение номенклатуры показателей для проведения лабораторных испытаний в рамках инспекционного контроля. Принятие решения о необходимости привлечения аккредитованной лаборатории. Оформление направления в испытательный центр (ИЛ). 

5. Проведение лабораторных испытаний испытательным центром (ИЛ). Оформление протоколов испытаний.

6. Анализ результатов испытаний. Оформление заключения по идентификации продукции.

7. Проведение анализа состояния производства при соответствующей схеме сертификации. Оформление акта анализа состояния производства.

8.Анализ протоколов испытаний, результатов сертификации системы менеджмента, акта анализа состояния производства (в зависимости от схемы сертификации), оценка соответствия продукции установленным требованиям. Оформление акта инспекционного контроля.

9. Принятие решения о подтверждении действия (приостановлении, отмене) сертификата соответствия. Формирование комплекта документов, подтверждающих правомерность решения по инспекционному контролю. 

10. Формирование и хранение дела с документами,  подтверждающими правомерность решения ИК.

11. Передача акта ИК, решения, протоколов испытаний и других  документов заявителю.

 


Порядок проведения анализа состояния производства

ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА СОСТОЯНИЯ ПРОИЗВОДСТВА

1. Принятие решения органа по сертификации по заявке, в которой указана  схема сертификации, предусматривающая анализ производства, или заключение договора на проведение инспекционного контроля с указанной схемой сертификации.

2. Распоряжение руководителя органа по сертификации о проведении анализа состояния производства.

3. Составление программы проведения анализа состояния производства.

4. Направление заказчику письменного уведомления о проведении анализа состояния производства с прилагаемой программой и перечнем документации, необходимой для анализа. 

5. Проведение анализа состояния производства экспертами ОС на предприятии в соответствии с программой, в том числе:

- рассмотрение представленной документации;
- проверка состояния объектов оценки в соответствии с программой;
- выявление и классификация несоответствий;
- составление акта о результатах анализа состояния производства, который  используются при принятии решения о выдаче (отказе в выдаче) сертификата или о подтверждении (приостановлении) действия сертификата;
- определение порядка проведения корректирующих действий по выявленным несоответствиям.

 


Программа проведения анализа состояния производства

ПРОГРАММА ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА СОСТОЯНИЯ ПРОИЗВОДСТВА 

 

№ п/п
Объекты проверки
Требования
1 Инфраструктура
Наличие необходимых элементов инфраструктуры, обеспечивающих выполнение в процессе производства обязательных требований к изготовляемой продукции
2 Документация

а) техническая, технологическая, рецептуры;
б) необходимая для поддержания в рабочем состоянии инфраструктуры технологического оборудования и средств измерений;
в) описывающая выполнение специальных процессов и контрольных операций, связанных с формированием и контролем обязательных требований к готовой продукции;
г) устанавливающая требования к проведению входного контроля (сырья, материалов и т.д.);
д) определяющая обязательные требования к персоналу (в части знаний, опыта, состояния здоровья и т.д.);
е) относящаяся к записям, подтверждающим выполнение требований, установленных в п.п. а) – д)

3 Оборудование (средства технологического оснащения) Наличие средств технологического оснащения и условий для поддержания их в работоспособном состоянии (в отношении средств, предназначенных для выполнения технологических операций, связанных с формированием характеристик продукции, для которых установлены обязательные требования)
4 Средства измерений

1. Наличие необходимых средств и измерений и их соответствие закону «Об обеспечении единства измерений» (в отношении средств измерений, используемых для контроля характеристик продукции, для которых установлены обязательные требования)
2. Подтверждение, что СИ находятся в управляемых условиях: периодически поверяются (калибруются), используются и хранятся надлежащим образом

5 Персонал
Компетентность, санитарно-гигиеническое состояние персонала, влияющего на соответствие продукции обязательным требованиям 
6 Входной контроль

1. Выполнение входного контроля продукции, в отношении которой установлены требования безопасности
2. Соблюдение требований к:
- составу контролируемых параметров входной продукции;
- периодичности контроля;
- объему контроля;
- методам контроля;
- регистрации результатов контроля;
- идентификации статуса проконтролированной продукции или способам защиты от передачи в производство несоответствующей входной продукции 

7 Специальные процессы Выполнение валидации специальных процессов (операций), связанных с формированием характеристик продукции, для которых установлены обязательные требования
8 Приемочный контроль и периодические испытания 1. Выполнение установленных требований по проведению приемочного контроля периодических испытаний готовой продукции
2. Наличие установленных требований к:
- составу;
- методам контроля;
- планом контроля;
- частоте периодических испытаний;
- хранению записей по результатам контроля;
- условиям проведения испытаний
3. Наличии записей по результатам контроля (периодических испытаний)
9 Маркировка
Выполнение требований, установленных действующей нормативной документацией, к составу маркируемых данных, способам и качеству их нанесения на продукцию, потребительскую, групповую и транспортную тару (где применимо)

 


Выбор и применение схем сертификации продукции и схем декларирования регламентирован нормативно-правовыми актами РФ и Таможенного союза

Схемы сертификации продукции в рамках законодательства РФ

Схемы сертификации продукции в рамках законодательства РФ

Номер
схемы

Испытания в аккредитованных испытательных лабораториях и др. cпособы доказательства соответствия

Проверка производства (системы качества)

Инспекционный контроль сертифицированной продукции
(системы качества, производства)

1

2

3

4

1

Испытания типа

-

 

Испытания типа

Анализ состояния
производства

-

2

Испытания типа

-

Испытания образцов, взятых у продавца.

Испытания типа

Анализ состояния
производства

Испытания образцов, взятых у продавца. Анализ состояния
производства

3

Испытания типа

-

Испытания образцов, взятых у изготовителя.

Испытания типа

Анализ состояния
производства

Испытания образцов, взятых у изготовителя. Анализ состояния
производства

4

Испытания типа

-

Испытания образцов, взятых у продавца. Испытания образцов,
взятых у изготовителя

Испытания типа

Анализ состояния
производства

Испытания образцов, взятых у продавца. Испытания образцов, взятых у изготовителя.
Анализ состояния производства

5

Испытания типа

Сертификация производства или сертификация системы
качества

Контроль сертифицированной
системы качества (производства).
Испытания образцов, взятых у продавца и (или) у изготовителя

6

Рассмотрение декларации о соответствии с прилага-
емыми документами

Сертификация
системы
качества

Контроль
сертифицированной
системы качества

7

Испытания партии

-

-

8

Испытания каждого
образца

-

-

9

Рассмотрение декларации о соответствии с прилагае-
мыми документами

-

-

Рассмотрение декларации о соответствии с прилагае-
мыми документами

Анализ состояния
производства

-

10

Рассмотрение декларации о соответствии с прилагае-
мыми документами

-

Испытания образцов,
взятых у изготовителя
или у продавца

10а

Рассмотрение декларации о соответствии с прилагае-
мыми документами

Анализ состояния
производства

Испытания образцов, взятых у изготовителя или у продавца.
Анализ состояния производства.

Применение схем сертификации

Схемы сертификации 1 - 6 и 9а - 10а применяются при сертификации продукции, серийно выпускаемой изготовителем в течение срока действия сертификата, схемы 7, 8, 9 - при сертификации уже выпущенной партии или единичного изделия.

Схемы 1а, 2а, 3а, 4а, 9а и 10а рекомендуется применять вместо соответствующих схем 1, 2, 3, 4, 9 и 10, если у органа по сертификации нет информации о возможности производства данной продукции обеспечить стабильность ее характеристик, подтвержденных испытаниями. Необходимым условием применения схем 1а, 2а, 3а, 4а, 9а и 10а является участие в анализе состояния производства экспертов по сертификации систем качества (производств) или экспертов по сертификации продукции, прошедших обучение по программе, включающей вопросы анализа производства.

Схемы 1 - 4 рекомендуется применять в следующих случаях:

схему 1 - при ограниченном, заранее оговоренном, объеме реализации продукции, которая будет поставляться (реализовываться) в течение короткого промежутка времени отдельными партиями по мере их серийного производства (для импортной продукции - при краткосрочных контрактах; для отечественной продукции - при ограниченном объеме выпуска);
схему 2 - для импортной продукции при долгосрочных контрактах или при постоянных поставках серийной продукции по отдельным контрактам с выполнением инспекционного контроля на образцах продукции, отобранных из партий, завезенных в Российскую Федерацию;

схему 3 - для продукции, стабильность серийного производства которой не вызывает сомнения;

схему 4 - при необходимости всестороннего и жестокого инспекционного контроля продукции серийного производства.

схемы 5 и 6 рекомендуется применять при сертификации продукции, для которой:

- реальный объем выборки для испытаний недостаточен для объективной оценки выпускаемой продукции;

- технологические процессы чувствительны к внешним факторам;

- установлены повышенные требования к стабильности характеристик выпускаемой продукции;

- сроки годности продукции меньше времени, необходимого для организации и проведения испытаний в аккредитованной испытательной лаборатории;

- характерна частая смена модификаций продукции;
- продукция может быть испытана только после монтажа у потребителя.

Условием применения схемы 6 является наличие у изготовителя системы испытаний, включающей контроль всех характеристик на соответствие требованиям, предусмотренным при сертификации такой продукции, что подтверждается выпиской из акта проверки и оценки системы качества.

Схему 6 возможно использовать также при сертификации импортируемой продукции поставщика (не изготовителя), имеющего сертификат на свою систему качества, если номенклатура сертифицируемых характеристик и их значения соответствуют требованиям нормативных документов, применяемым в Российской Федерации.

Схемы 7 и 8 рекомендуется применять тогда, когда производство или реализация данной продукции носит разовый характер (партия, единичные изделия).

Схемы 9 - 10а основаны на использовании в качестве доказательства соответствия (несоответствия) продукции установленным требованиям - декларации о соответствии с прилагаемыми к ней документами, подтверждающими соответствие продукции установленным требованиям.

В декларации о соответствии изготовитель (продавец) в лице уполномоченного представителя под свою ответственность заявляет, что его продукция соответствует установленным требованиям. Декларация о соответствии, подписанная руководителем организации - изготовителя (продавца), совместно с прилагаемыми документами направляется с сопроводительным письмом в орган по сертификации. Орган по сертификации рассматривает представленные документы и, в случае необходимости, запрашивает дополнительные материалы (претензии потребителей, результаты проверки технологического процесса, документы о соответствии продукции определенным требованиям, выдаваемые органами исполнительной власти в пределах своей компетентности и т.д.). Одновременно орган по сертификации сопоставляет образец продукции с представленными документами. При положительных результатах орган по сертификации выдает изготовителю сертификат соответствия.

Условием применения схем сертификации 9 - 10а является наличие у заявителя всех необходимых документов, прямо или косвенно подтверждающих соответствие продукции заявленным требованиям. Если указанное условие не выполнено, то орган по сертификации предлагает заявителю сертифицировать данную продукцию по другим схемам сертификации и с возможным учетом отдельных доказательств соответствия из представленных документов. Данные схемы целесообразно применять для сертификации продукции субъектов малого предпринимательства, а также для сертификации неповторяющихся партий небольшого объема отечественной и зарубежной продукции.

Схемы 9 - 10а рекомендуется применять в следующих случаях:

схему 9 - при сертификации неповторяющейся партии небольшого объема импортной продукции, выпускаемой фирмой, зарекомендовавшей себя на мировом или российском рынках как производителя продукции высокого уровня качества, или единичного изделия, комплекта (комплекса) изделий, приобретаемого целевым назначением для оснащения отечественных производственных и иных объектов, если по представленной технической документации можно судить о безопасности изделий;

схему 9а - при сертификации продукции отечественных производителей, в том числе индивидуальных предпринимателей, зарегистрировавших свою деятельность в установленном порядке, при нерегулярном выпуске этой продукции по мере ее спроса на рынке и нецелесообразности проведения инспекционного контроля;

схемы 10 и 10а - при продолжительном производстве отечественной продукции в небольших объемах выпуска.


Схемы декларирования соответствия в рамках законодательства РФ

СХЕМЫ ДЕКЛАРИРОВАНИЯ СООТВЕТСТВИЯ ПРОДУКЦИИ В РАМКАХ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА РФ

(ГОСТ Р 54008-2010)

 

Обозначение схемы

Содержание схемы и ее исполнители

Аккредитованная испытательная лаборатория:

Проводит испытания типового образца продукции

Заявитель:

Приводит собственные доказательства соответствия

Принимает декларацию соответствия

Орган по сертификации:

Сертификация системы качества на стадии производства

Аккредитованная испытательная лаборатория:

Проводит испытания типового образца продукции

Заявитель:

Приводит собственные доказательства соответствия

Принимает декларацию соответствия

Орган по сертификации:

Осуществляет инспекционный контроль системы качества

Орган по сертификации:

Сертификация системы качества на этапах контроля и испытания

Аккредитованная испытательная лаборатория:

Проводит испытания типового образца продукции

Заявитель:

Приводит собственные доказательства соответствия

Принимает декларацию соответствия

Орган по сертификации:

Осуществляет инспекционный контроль системы качества

Аккредитованная испытательная лаборатория:

Проводит выборочные партии выпускаемой продукции

Заявитель:

Приводит собственные доказательства соответствия

Принимает декларацию соответствия


Схемы декларирования соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза

Описание схем декларирования соответствия продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза

№ схемы

Элемент схемы

Применение

Документ подтверждающий соответствие

Испытания продукции, исследование типа

Оценка производства

Производственный контроль

Испытания образцов продукции осуществляет изготовитель

-

Производственный контроль осуществляет изготовитель

Для продукции,

выпускаемой серийно. Заявитель – изготовитель ТС или лицо на территории ТС

Декларация о соответствии на продукцию выпускаемую серийно

Испытания партии продукции осуществляет заявитель

-

-

Для партии продукции. Заявитель – изготовитель, продавец ТС или лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя.

Декларация о соответствии на партию продукции

Испытания образцов продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), включенной в Единый реестр испытательных лабораторий (центров) ТС.

-

Производственный контроль осуществляет изготовитель

Для продукции,

выпускаемой серийно

Для партии продукции. Заявитель – изготовитель, продавец ТС или лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя.

Декларация о соответствии на продукцию выпускаемую серийно

Испытания партии продукции в аккредитованной испытательной лаборатории (центре), включенной в Единый реестр испытательных лабораторий (центров) ТС

-

-

Для партии продукции

Заявитель – изготовитель, продавец ТС или лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя.

Декларация о соответствии на партию продукции

Испытания образцов продукции ванной испытательной лаборатории (центре), включенной в Единый реестр испытательных лабораторий (центров) ТС

Сертификация системы менеджмента и инспекционный контроль органом по сертификации систем менеджмента

Производственный контроль осуществляет изготовитель

Для продукции,

выпускаемой серийно.

Заявитель – изготовитель, продавец ТС или лицо, выполняющее функции иностранного изготовителя.

Декларация о соответствии на продукцию выпускаемую серийно

Приглашаем к сотрудничеству!